器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(高效液相色谱法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 见附表 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 上海华臣生物试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 与上海惠中医疗科技有限公司的MQ-2000PT糖化血红蛋白分析仪配套使用,供医疗机构用于体外检测人全血样本中糖化血红蛋白的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1、包被板条:已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物:含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液:含有HAVAg的溶液 4、阴性对照: 含混合正常人血清 5、阳性对照:含混合HAV阳性血清 6、底物液A :含过氧化脲 7、底物液B: 含TMB 8、终止液: 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液: PBST产品有效期:贮存于2℃~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 洗净液A(pH值范围为5-6):柠檬酸盐缓冲液、NaN3、抑菌剂、稳定剂;洗净液B(pH值范围为6-7):柠檬酸盐缓冲液、NaN3、抑菌剂、稳定剂 ; 溶血素H(pH值范围为6-8):磷酸钠缓冲液、NaN3、表面活性剂。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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