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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1、包被板条:已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物:含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液:含有HAVAg的溶液 4、阴性对照: 含混合正常人血清 5、阳性对照:含混合HAV阳性血清 6、底物液A :含过氧化脲 7、底物液B: 含TMB 8、终止液: 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液: PBST产品有效期:贮存于2℃~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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