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基本资料对比
器械名称 碱性磷酸酶测定试剂盒(AMP法)总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×250测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 保定长城临床试剂有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 定量测定人体血清中碱性磷酸酶的活性该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :醋酸镁4mmol/L;稳定剂和添加剂;2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液 0.45mol/L (pH10.2±0.2)。R :对硝基苯磷酸二钠(4-NPP) 17mmol/L。外观:R :无色澄明液体,R:淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.6。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.0018。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~800U/L(温度37℃)内呈线性,r≥0.995。精密度:批内精密度RSD≤5%,批间精密度RSD≤6%。 R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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