| 器械名称 | 冷敷敷料 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Ⅰ型(㎜)：50×70、70×100、40×140、80×120、90×120、100×120；Ф30、Ф40、Ф60;Ⅱ型(㎜):190×240Ⅲ型(㎜):40×180 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 郑州时代纳米生物技术有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于闭合性软组织损伤(跌打、扭伤、拉伤、挫伤、落枕、劳损等)引起的颈、肩、腰、背及四肢肌肉、肌腱、韧带、滑囊、滑膜等引起的酸胀、疼痛、僵直等症状的冷敷。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品由基衬(医用无纺布)、水溶性凝胶层(聚丙烯酸钠、甘油、薄荷脑、纯净水)、聚乙烯薄膜盖衬三部分组成。通过局部或穴位敷贴，利用高分子凝胶所包含的大量水分与所含有效成份共同进行扩散、水分汽化，达到物理降温作用，使血管收缩消肿止痛。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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