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基本资料对比
器械名称 甲胎蛋白定量检测试剂盒(流式荧光发光法)透景 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(流式荧光杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒48人份/盒
产家 上海透景生命科技有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒,可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖):生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖):钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的AFP,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。 本试剂盒适用于检测病猪(牛、马、羊等)的肝脏、脾脏、肾脏、脑、淋巴结等组织,心血,腹水、关节囊液、脑脊髓液,以及脓肿、化脓灶等病料,以及病人的外周学,腹水,脑脊液或尸检标本等样品中猪链球菌2型(SS-2)DNA,用于猪链球菌2型感染的辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。
用途 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒,可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。
结构及其组成 由试剂盒和定标液组成。 产品组成:1.引物混合液:2管,150ul。2.质控品:1管,60ul。3.微球杂交液:1瓶,1.2ml。4.杂交稀释液:1瓶,4ml。5.SA-PE:1管,300ul。6.微孔反应板:1块。7.封口膜:1张。8.说明书:1份。产品有效期:引物混合液-20℃存放,微球杂交液和SA-PE试剂4℃避光保存,杂交稀释液4℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 1.高灵敏度
2.高特异性
3.避免了普通PCR易污染的特点
4.克服了免疫方法的低特异性
5.快捷,检测时间约1h
6.多重检测,通量高
7.反复优化的反应体系,降低假阳性和假阴性
8.具有极好的稳定性、重复性
9.品种齐全,覆盖范围广
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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