器械名称 | 人类免疫缺陷病毒HIV1/2型抗体检测试剂(胶体金法) | 鳞状细胞癌相关抗原(SCC)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型单人份:50人份/盒;板型:40人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测全血/血清/血浆中的抗人类免疫缺陷病毒1型和抗人类免疫缺陷病毒2型的抗体。 | 该产品检测人血清中鳞状细胞癌相关抗原(SCC)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 人类免疫缺陷病毒HIV1/2型抗体检测试剂:塑料片材、包被了人类免疫缺陷病毒重组抗原的硝酸纤维素膜、包被了人类免疫缺陷病毒重组抗原-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维、外面的塑料盒;一次性塑料吸管;缓冲液:15mM/LpH7.4的磷酸盐缓冲液;使用说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 固相载体(1块,96孔/块):SCC单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度SCC抗原,浓度为:0、 1、1.5、 2.5、 3.5、 5ng/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的SCC单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存,有效期12 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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