| 器械名称 | 活检套装 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K-201,K-202,K-203,K-204 | 24人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯内镜配套使用，用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成：K-201由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D，细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D，细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌，其余部件采用环氧乙烷灭菌。 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。