| 器械名称 | 活检套装 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K-201,K-202,K-203,K-204 | 条型(25人份/筒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯内镜配套使用，用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。 | 定性检测人血清、血浆样本中的梅毒螺旋体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成：K-201由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D，细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D，细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌，其余部件采用环氧乙烷灭菌。 | 玻璃纤维上包被胶体金标记的基因重组梅毒抗原(Au-TP Ag)(大肠杆菌表达)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被基因重组梅毒抗原(TP Ag)(大肠杆菌表达)和兔抗TP抗体。产品有效期：4-30℃干燥保存,有效期18个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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