| 器械名称 | AMG Arthospico 钴铬合金血管支架植入系统 | 株式会社 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页） |
| 产家 | AMG (韩国)株式会社北京代表处 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 该支架植入系统用于与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉(直径在2.0mm到4.0 mm 之间)内。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | |
| 用途 | 该支架植入系统用于与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉(直径在2.0mm到4.0 mm 之间)内。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 |
| 结构及其组成 | 该系统由冠脉支架和球囊扩张导管两部分组成。支架材料为钴铬镍钼铁合金。导管为快速置换式球囊扩张导管，由304不锈钢、聚酰胺、共聚物、铂铱合金、K-树脂等材料制成。*环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 |
| 使用方法 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。