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基本资料对比
器械名称 药物雾化器欧姆龙 压缩式雾化器NE-C801
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-IIINE-C801
产家 宁波市海曙医疗用品厂欧姆龙(大连)有限公司
适用范围 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。该吸入器为呼吸系统雾化治疗的器具。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

  雾化颗粒细小,快速高效

  特有高效V.V.T雾化技术,减少药物浪费

  产品售价:680元

  本体重量:约270g(仅本体)

  外形尺寸:142(宽)×72(高)×98(厚)mm

 

 

 

用途 该吸入器为呼吸系统雾化治疗的器具。
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g;大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒, 该产品由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩组成。主要性能:正常状态压力:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kP以内。异常状态压力:当本体发生异常情况,本体所产生的最大压力应该在210kPa~400kPa以内且不发生管体破裂现象。消费功率:吸入器正常工作条件下,140VA以下。喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残 液 量:要求残液量在0.7mL以下。气体流量:吸入器气体流量:3.5L/min 以上。安全性能:执行
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气

 1.将雾化器平置于盛水容器中,然后在容器中注入干净的水直至水面超过雾化片50mm左右(也就是水位应超过门字形或1字形的感应头0.5-2cm为宜)。
    2.连接雾化器与变压器的电源线,再将变压器接通电源(注意变压器的输入电压必须与当地使用电压相匹配),雾化器上的LED指示灯发出亮光,表明雾化器处于运行状态,同时开始制雾和产生小喷泉,无LED雾化机芯则直接产生水雾。
    3.雾化器具有自动断水保护功能,如水位低于感应器,雾化头会自动停止工作,长时间干烧会损坏雾化器。

 请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点
注意事项

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

1.接通电源后请不要将雾化器倒置或侧倾,这样会损坏雾化器。
2.雾化器运行时,请不要拎住电源线将其提出水面(否则会损坏机芯)。
3.雾化器运行时,请不要用手碰触雾化片,这样会有刺痛的感觉,但不是触电。
4.请使用清洁的自来水,每天使用时间最好不要超过十个小时。

5.移动或维护前,需切断电源。雾化片属于损耗件,其使用寿命约3000小时。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。


本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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