器械名称 | 不规则抗体筛选红细胞试剂 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | I、II、III红细胞试剂浓度均为2~4%,5mL/支×3支;10mL/支×3支。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
产家 | 江阴力博医药生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由三个个体的O型人血红细胞组成,用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原,MNS系统的M、N、S、s抗原,Diego系统的Dia抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fya、Fyb抗原,Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ,Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期:2-8℃储存,有效期自检定合格之日起2个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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