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基本资料对比
器械名称 不规则抗体筛选红细胞试剂细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 I、II、III红细胞试剂浓度均为2~4%,5mL/支×3支;10mL/支×3支。96人份/盒
产家 江阴力博医药生物技术有限公司北京华科泰生物技术有限公司
适用范围 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。该产品用于检测人血清中细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由三个个体的O型人血红细胞组成,用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原,MNS系统的M、N、S、s抗原,Diego系统的Dia抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fya、Fyb抗原,Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ,Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期:2-8℃储存,有效期自检定合格之日起2个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 固相载体(1块,96孔/块):CYFRA21-1单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CYFRA21-1抗原,浓度为:0、 2、 5、 10、 20、60ng/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的CYFRA21-1单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期
使用方法
产品特点
注意事项

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