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基本资料对比
器械名称 不饱和铁结合力测定试剂(Ferene法)丙型肝炎病毒抗体诊断试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:4×40ml R2:4×10ml;R1:3×60ml R2:1×45ml;R1:5×40ml R2:1×50ml;R1:2×80ml R2:2×20ml;R1:4×50ml R2:1×50ml;R1:4×40ml R2:2×20ml;R1:8×20ml R2:4×10ml;R1:8×40ml R2:8×10ml;R1:2×40ml R2:21人份/袋,20人份/盒,25人份/筒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 该试剂盒采用比色法,用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。本试剂用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。

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说明书对比
产品说明 试剂1(R1):Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2):Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选):硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L
用途 该试剂盒采用比色法,用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。
结构及其组成 试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素(NC)膜、吸水滤纸、PVC底板等组成。NC膜的检测线(T线)处包被一定浓度HCV基因重组抗原,质控线(C线)处包被一定浓度兔抗-HCV;胶体金垫处包埋一定浓度HCV基因重组抗原-胶体金复合物。产品有效期:2~30℃避光、干燥储存,防止冷冻,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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