| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂(胶乳增强免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×30ml R2:1×15ml；R1:1×60mlR2:1×15ml；R1:3×20ml R2:1×15ml；3×60T(R1:3×14.4ml R2:3×3.6ml)；R1:1×30ml R2:1×7.5ml；R1:4×30ml R2:2×15ml；R1:4×30ml R2:1×30ml；R1:2×60ml R2:2×15ml；R1:2×60ml R2:1×30ml；R1:6×20ml R2:2×15ml；R1:1×40ml R2:1×10ml；R1:1×20ml R2:1×5ml； R1:2× | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组HBcAg；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBc；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含经灭活的混合抗-HBc阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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