| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | F1022：R1，8×20ml、R2，2×20ml；Z1022：R1，8×20ml、R2，2×20ml；BEC1022：2×50ml | B型、C型 |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中肌酸激酶同工酶的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判断依据。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：R1：咪唑缓冲液（pH6.7，100mol/l）、磷酸肌酶（30mmol/l）、NaN3（1.0g/l）、葡萄糖（20mol/l）、N－乙酰半胱氨酸（20mol/l）、醋酸镁（10mol/l）、EDTA（2mmol/l）、R2：AMP（5mol/l）、五磷酸二腺苷（10mmol/l）、NADP（2mmol/l）、已糖激酶（≧2500U/l）、G6PDH（≧1500U/l）、ADP（2mmol/l）。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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