器械名称 | 肌酸激酶检测试剂盒 | α1微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | H006:150ml(试剂1 60ml/瓶×2+试剂2 30ml/瓶×1);D006:200ml(试剂1 80ml/瓶×2+试剂2 40ml/瓶×1);T006:100ml(试剂1 80ml/瓶×1+试剂2 20ml/瓶×1);R006:50ml(试剂1 40ml/瓶×1+试剂2 10ml/瓶×1);B006:2×200T( | 300mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);240mL(试剂1:3×64mL + 试剂2:2×24mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:2×20mL);150mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×30mL);50mL(试剂1:1×40mL + 试剂2:1×10mL);100mL(试剂1:2×40mL+ 试剂2:2×10mL);6×60T(试剂1:6×17.2mL + 试剂2:6×4.3mL);标准品1 mL |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
适用范围 | 肌酸激酶检测试剂盒用于人血清中肌酸激酶的体外定量测定。 | 本试剂通过测定人血清或尿液中α1微球蛋白的浓度,辅助相关疾病的诊断。 α1微球蛋白(α1-MG)主要是用于肾小球和肾小管损害的诊断和鉴别诊断。增高见于 肾小管功能障碍,如慢性肾衰竭,慢性肾功能不全;减低见于 严重肝病、肝生成减少。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用N-乙酰半胱氨酸法,由试剂1和试剂2两种试剂组成,其主要成分为咪唑缓冲液100mmol/L,磷酸肌酸30mmol/L,二磷酸腺苷2mmol/L,单磷酸腺苷5mmol/L,N-乙酰半胱氨酸20mmol/L,乙二胺四乙酸4mmol/L,6-磷酸葡萄糖脱氢酶2400U/L,氧化性辅酶Ⅱ2mmol/L, | 线性范围:6.0~110 mg/L(判定依据:r2≥0.990);精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%;准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内;试剂空白吸光度:波长600nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂成 分 含 量: R1磷酸盐缓冲液0.1mol/L, 氯化钠 150mM/L, 聚乙二醇6000 2%; R2 抗α1微球蛋白抗体胶乳颗粒 适量, 稳定剂 表面活性剂 适量; 校准品,含α1微球蛋白的溶液或冻干粉,浓度见标签;质控品,含α1微球蛋白的溶液或冻干粉, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。