| 器械名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(速率法) | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个规格 | 阴性校准品 2.0mL×1,阳性校准品 2.0mL×1。 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定血清、胸腹水、脑脊液中的腺苷脱氨酶活性。 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂主要成分：R1:缓冲液I NADH、α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、稳定剂。 R2：缓冲液II 腺苷、NADH、α-酮戊二酸。 | 产品组成： 阴性校准品：磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂；阳性校准品：磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒表面抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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