| 器械名称 | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 轮状病毒(A组)/腺病毒抗原二合一检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 25人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中PRL含量的测定。 | 该产品用于定性检测婴幼儿粪便中可能存在的轮状病毒(A组)抗原、腺病毒抗原，辅助诊断急性病毒性肠胃炎。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：PRL标准品(S0-S5)：PRL，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、0.245、2.2、20.6、110.75、238.5ng/ml;PRL标记物：Eu-Anti-PRL，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠;PRL质控：PRL，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠;增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-H | 1. 检测条(检测线位置R线处包被羊抗轮状病毒VP6抗体，A线处包被羊抗腺病毒Ad40-Ad41抗体，质控线位置包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05MPBS pH7.4)：25人份 2. 样品稀释液：1瓶×15毫升。3. 使用说明书：1份产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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