器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶连续监测法) | 总胆红素测定试剂盒(化学氧化法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 多个装量 | R1: 60mL,R2: 20mL;R1:60mL×2,R2:20mL×2;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1:60mL×4,R2:20mL×4;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:90mL×2,R2:30mL×2。 |
产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
适用范围 | 供体外测定血清(浆)中尿素含量。 | 供体外测定血清(浆)中总胆红素的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由双试剂组成,试剂1: 三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 100 mmol/L,pH 8.0、脲酶 8000U/L、谷 氨酸脱氢酶 1500 U/L、α-酮戊二酸 13.0 mmol/L、二磷 酸腺苷1.5 mmol/L 。试剂2: 还原型辅酶Ⅰ 0.3 mmol/L。试剂盒线性范围达到0.83-35.00mmol/L,r不低 于0.9900;批内精密度CV应≤3.0%;批间相对极差应≤ 4.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值 的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白吸光度值应 ≥1.5 | 产品由双试剂组成,试剂1: 柠檬酸:100 mmol/L、乙二胺四乙酸二钠盐1 mmol/L 、十四烷基三甲基溴化铵 25 g/L ;试剂2:亚硝酸钠 5mmol/L。试剂盒线性范围达到340μmol/L;批内精密度应≤2.0%;批间相对极差应≤3.0%;测定质控物,其实测值与标示值的偏差应不超过 ±10%;波长450nm处,空白吸光度值应≤0.10。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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