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基本资料对比
器械名称 内皮素(ET)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒48人份/盒,96人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 该产品用于测定人血浆或其它生物体液的ET含量。该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。
结构及其组成 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,ET浓度分别为0(A)、11.1(B)、33.3(C)、100(D)、300(E)、900(F)pg/ml;包被板:ET单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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