| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清中的雌二醇。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(12.1mL)碱性磷酸酶标记的雌激素结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最 低浓度：0.5μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(5.1mL)雌二醇抗体(兔，多克隆)包被的微粒子，储存 于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠 。(试剂瓶2) 1瓶(5.5mL)雌二醇项目缓冲液。柠檬酸甘氨 酸缓冲液含有释放剂和表面活性剂。防腐剂：抗菌剂。 (试剂瓶3) 1瓶(20mL)样本稀释液为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲 液。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶4)。产品有效 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。