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基本资料对比
器械名称 心肌肌钙蛋白I(cTnI)测定试剂盒(免疫增强比浊法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25ml、50ml、75ml、150ml、20test、50test、100test、200test卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 南京诺尔曼生物技术有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的含量。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 心肌肌钙蛋白I(cTnI)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成,R1为磷酸盐缓冲液PH6.5、聚乙二醇6000,R2为磷酸盐缓冲液PH8.0、肌钙蛋白I抗体的致敏乳胶颗粒;净含量:R1、R2装量色最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:在510nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤0.8;分析灵敏度:在510nm处,光径1cm时,当样本中肌钙蛋白I的含量为5.5ng/ml时,5分钟内的吸光度变化△A为0.03-0.08;试剂的线性范围:0-25ng/ml,r≥0.9900;精密 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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