| 器械名称 | 生长激素(GH)定量检测试剂盒(化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血清、血浆中的生长激素的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GH包被板 1块GH酶结合物 1瓶GH校准品，浓度分别为0，0.5，2，5，25，100ng/mL 6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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