器械名称 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T | 96人份/盒 |
产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量,主要用于肾脏疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1: 缓冲液 R2: 抗胱抑素C抗体 | 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品:六瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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