| 器械名称 | 胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒(免疫比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×5；R2：25ml×1R1：10ml×4；R2：10ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：40ml×5；R2：25ml×2R1：45ml×5；R2：28ml×2R1：64ml×1；R2：16ml×1R1：72ml×1；R2：18ml×1R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：72ml×4；R2：18ml×4R1：80ml×1；R2：20ml×1R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：24ml×5；R2：15ml×2R1：24ml× | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中胱抑素C含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂R1、试剂R2和校准品组成。试剂R1组成：甘氨酸缓冲液0.1mol/L、叠氮钠0.1%；试剂R2组成：抗人Cys-C抗体、叠氮钠0.1%；校准品组成：胱抑素C。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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