| 器械名称 | 胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒(免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×5；R2：25ml×1R1：10ml×4；R2：10ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：40ml×5；R2：25ml×2R1：45ml×5；R2：28ml×2R1：64ml×1；R2：16ml×1R1：72ml×1；R2：18ml×1R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：72ml×4；R2：18ml×4R1：80ml×1；R2：20ml×1R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：24ml×5；R2：15ml×2R1：24ml× | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中胱抑素C含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂R1、试剂R2和校准品组成。试剂R1组成：甘氨酸缓冲液0.1mol/L、叠氮钠0.1%；试剂R2组成：抗人Cys-C抗体、叠氮钠0.1%；校准品组成：胱抑素C。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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