器械名称 | 胱抑素C(CysC)定量检测试剂盒(化学发光法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的Cys C含量,可用于肾小球滤过功能的临床辅助诊断。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Cys C包被板,1块(96人份/块、48人份/块)Cys C单克隆抗体,发光板; Cys C酶结合物,1瓶,液体(9mL/瓶、4.5mL/瓶)HRP,Cys C单克隆抗体;CysC校准品,浓度分别为0, 0.5, 1.0, 2.5, 8.0, 20.0mg/L,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)CysC纯化抗原;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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