| 器械名称 | 低危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40测试/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测生殖器或肛周疣状表面脱落细胞、宫颈口或尿道口脱落细胞、以及皮损组织块样本中的6种人乳头瘤病毒(HPV6、11、40、42、43、44)。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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