| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(NADH法) | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1: 10×70 mL，试剂2: 10×21 mL | 100/500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的天门冬氨酸氨基转移酶 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人全血中的普乐可复浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成份：试剂1：β-NADH ，苹果酸脱氢酶，乳酸脱氢酶，L-天门冬氨酸；试剂2：α-酮戊二酸，L-天门冬氨酸。产品有效期：在2-8℃储存 有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：1或4瓶抗-普乐可复包被微粒子，在含蛋白质稳定剂的EDTA缓冲液中配制。1或4瓶普乐可复吖啶酯标记结合物，在含蛋白质稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中配制。1或4瓶项目稀释液，由MES缓冲液和氯化钠组成。产品有效期：2-8℃下为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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