| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂盒(直接法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(MDH法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 38mL×2(R1：28ml×2，R2：10ml×2)(校准品1.0ml×2)、57mL×2(R1：42ml×2，R2：15ml×2)(校准品1.0ml×2)、76mL×2(R1：56ml×2，R2：20ml×2)(校准品1.0ml×2) | R1：4×6mL+ R2：4×6mL；R1：4×25mL+ R2：4×25mL；R1：4×50mL+ R2：4×50mL；R1：4×104mL+ R2：4×104mL |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血浆或血清低密度脂蛋白组分中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。 | 用于体外定量检测人血清中的天门冬氨酸氨基转移酶的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂盒(直接法)成分为：R1胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、4－氨基安替比林、表面活性剂1、抗坏血酸氧化酶；R2表面活性剂2、aDSBmT；校准品的主要成分为叠氮化钠，按装量不同分为三个规格。基本参数：试剂的混合溶液吸光度值≤0.05A@546nm；在使用线性范围1～450mg/dL内，LDLD试剂检测的线性相关系数的平方(R2)≥0.98；批内和批间精密度：用中值质控制测试LDLD试剂，所得结果的变异系数(CV)应分别≤5.0％(n=20)和≤10.0％(n=9) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(MDH法)的主要组成：由液体双试剂组成，分别为试剂1(简称R1)、2试剂(简称R2)，R1：乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、L-天门冬氨酸，R2：α-酮戊二酸、NADH；试剂空白吸光度≥1.55；试剂空白吸光度变化率≤0.005；分析灵敏度：试剂(盒)在测试44.9U/L左右浓度样品时，吸光度变化值在0.0079-0.015之间；线性范围：在3-1000U/L的线性范围内，试剂检测的线性相关系数r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5.0%，批间差≤10%；准确度：相对偏差≤1 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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