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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒?直接法全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1×60, 1×20;3×40, 2×20;3×50, 2×25;3×80, 4×20;4×60, 4×20;5×6, 5×2;YZB/鄂0954-2011
产家 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1(R1): 聚阴离子,Good缓冲液, 4-氨基安替比林,a-浣烀精硫酸盐,胆固醇氧化酶,胆固醇酯酶;试剂2(R2):Good缓冲液, 过氧化物酶,N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期:2-8℃,1年。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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