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基本资料对比
器械名称 雷帕霉素药物洗脱分支支架系统(商品名:Biguard)壳聚糖宫颈抗菌膜
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5; 长度(mm):12、18、24、29B型、C型
产家 乐普(北京)医疗器械股份有限公司嘉兴西欧斯生物制品有限公司
适用范围 冠脉介入治疗术中主支血管与分支血管开口处急性血管闭塞及濒临血管闭塞;符合Lefevre分类法的真性分叉病变患者,即分支开口有狭窄病变需要处理,主支参考血管直径为2.5mm-4.0mm,分支参考血管直径为2.0mm-3.5mm;主支病变长度不大于40mm,分支病变长度不大于20mm;单纯球囊扩张后仍有显著分支或开口残余狭窄。产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由球囊扩张导管和药物洗脱分支支架两部分组成。药物洗脱分支支架由金属基体、显影标记、高分子聚合物药物载体、雷帕霉素药物组成,其结构是将筒状支架的一段设计成开口形状,以利于主支血管支架穿过其中,开口段长约5mm,手术时突入到主血管,开口段沿轴向有三根正弦形状的金属丝,开口段远端有一个显影标记。支架基体的材料为316L医用不锈钢,显影标记的材料为纯黄金,高分子聚合物药物载体的材料为聚乙烯乙酸乙烯酯/聚甲基丙烯酸丁酯(PEVA/PBMA)聚合物,药物为雷帕霉素。药物含量为1.2μg/mm2,支架长度(mm) 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。
使用方法
产品特点
注意事项

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