器械名称 | 一次性使用氧气湿化连接袋(聚四氟乙烯滤膜式) | 浙江龙飞 医用制氧机 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | LFY-I-3A-00、LFY-I-3A-10、LFY-I-3A-11、LFY-I-3A-01、LFY-I-3C、LFY-I-4A-00、LFY-I-4A-01、LFY-I-5A-00、LFY-I-5A-01、LFY-I-5C、LFY-I-3F-10、LFY-I-3F-11、LFY-I-5F-10、LFY-I-5F-11、LFY-I-3G-00、VIGO-PSA-30 | |
产家 | 石家庄喜得宝医疗器械有限公司 | 浙江龙飞实业股份有限公司 |
适用范围 | 一次性使用氧气湿化连接瓶适用于临床吸氧治疗,作为氧气的湿化和过滤装置。 | 产品供医疗单位作病员输氧用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品首创仿生学毛细湿化,利用毛细棒将湿化液吸到湿化液液面以上,吹入瓶体的高流速氧气将毛细棒里的湿化液打散形成氧液混合,不产生气泡,如此即能满足大流量安全吸氧又能为患者提供良好的湿化效果 为了维持呼吸道黏液-纤毛系统的正常生理功能,人体呼吸道内必须处于体温饱和湿度状态(即在37℃时气道内的湿度为100%,即44mg/L 产品顶部焊接有空气过滤器,此焊接技术为公司的发明专利。材质为聚四氟乙烯,孔径0.2~0.3μm,而细菌的直径一般都在0.5μm以上。在实际注册检验中,该过滤膜对0.5μm以上的微粒的滤除率高达98%以上,可以有效的防止中心供氧管道的细菌被吹入湿化液从而引起污染。 |
产品由无油空压机、外塑壳组件、控制阀组件及分子筛制氧和供氧系统组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活,额定供氧流量误差<±10%;当气压超过0.25 Mpa±0.02Mpa时,溢气阀能自动排放;在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件下,制氧机产生的氧含量应≥90%(V/V),应无 |
用途 | 一次性使用氧气湿化连接瓶适用于临床吸氧治疗,作为氧气的湿化和过滤装置。 | 产品供医疗单位作病员输氧用。 |
结构及其组成 | 产品由无油空压机、外塑壳组件、控制阀组件及分子筛制氧和供氧系统组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活,额定供氧流量误差<±10%;当气压超过0.25 Mpa±0.02Mpa时,溢气阀能自动排放;在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件下,制氧机产生的氧含量应≥90%(V/V),应无 | |
使用方法 | 产品供医疗单位作病员输氧用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 1、瓶体/袋体:选用优质医用高分子材料,透明度高、密闭性好,极大的提高湿化瓶物理安全性。内含天然食品填加剂抑菌成分,可有效降低湿化瓶、湿化液多重污染。 2、连接头:用于封闭流量计下出口及悬挂“瓶体/袋体”。 3、连接管:用于连接“瓶体/袋体”与流量计,在患者暂停吸氧期间可用于封闭湿化瓶出口,保证湿化瓶内部不受污染 | 产品由无油空压机、外塑壳组件、控制阀组件及分子筛制氧和供氧系统组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活,额定供氧流量误差<±10%;当气压超过0.25 Mpa±0.02Mpa时,溢气阀能自动排放;在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件下,制氧机产生的氧含量应≥90%(V/V),应无 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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