| 器械名称 | 人促卵泡激素(hFSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中人促卵泡激素(hFSH)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促卵泡激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L；B: 1U/L；C: 4U/L；D:16U/L；E: 64U/L；F: 256U/L共六瓶； 2、铕标抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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