| 器械名称 | 含氟复合树脂粘合剂(商品名：帕娜碧亚 F ) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 帕娜碧亚 F | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 日本 可乐丽医疗器材株式会社 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 为牙科含氟复合树脂粘合剂，用于牙科冠桥、嵌体、高嵌体的粘合，连接桥的粘合，金属钉的粘合。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由以下组件组成：1、帕娜碧亚F膏： A膏（1ml/支和 2.3ml/支）、B膏（1ml/支和2.3ml/支）；2、牙质粘合用处理剂II： A液（1ml/支和4ml/支）、B液（1ml/支 和 4ml/支）；3、防氧化剂II（1.5ml /支和6ml/支）；4、合金粘合用处理剂（1ml/支和5ml/支）；5、附品：混合调和板（1个）、调和棒（1支）、调和纸（1册）、小刷子架（1支）、小刷子头（1包）、防氧化剂的喷嘴（1包）、遮光板（1个）。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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