| 器械名称 | 颈前路动力接骨板系统(商品名：SYNTHES) | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于颈椎（C2-C7节段）前路螺钉内固定，包括适应症退行性椎间盘病变、脊柱前移、椎管狭窄、肿瘤（原发性和转移性肿瘤）、前次融合失败、假关节和畸形。 | 适用于胸骨的修复或重建。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
| 用途 | 适用于胸骨的修复或重建。 | |
| 结构及其组成 | 该系统由接骨板和接骨螺钉组成。其中接骨螺钉包括颈椎螺钉、颈椎皮质骨螺钉，分可变角度和固定角度。材料采用TiA16Nb7钛合金，表面经阳极化处理。非灭菌包装。 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
| 使用方法 | 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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