| 器械名称 | 气管插管 | Mallinckrodt Medical Safety-Flex气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Ⅰ型(普通型)、Ⅱ型(加强型) | 见附表 |
| 产家 | 杭州山友医疗器械有限公司 | 爱尔兰Mallinckrodt Medical公司 |
| 适用范围 | 产品供医护人员在急诊科、ICU及各科室进行麻醉或急救复苏时使用。 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 加强型气管插管的材质为聚氯乙烯，不锈钢丝加固线盘旋于插管壁内。不透Χ光线贯穿整个导管，并有15毫米的标准接口。带套囊加强型插管有套囊、充气导线、指示球和单项阀。带套囊加强型插管分经口或经鼻型的，经口的带有导丝，并均为有眼型(Murphy)。无套囊加强型插管有经口/经鼻型，有带眼(Murphy)和无眼(Magill)型两种。 | |
| 用途 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。 | |
| 结构及其组成 | 产品由气管插管主管、可充起套囊、充气管、指示气囊、气阀、插管接头组成。产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无皮肤致敏反应，应无粘膜刺激反应；产品检验液与空白对照液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml，铅、锌、砷、钡、锡的总含量应不超过1μg/ml，镉的含量不超过0.1μg/ml，检验液与空白对照液的PH值之差不超过1.5，蒸发残渣的总量不超过5mg；产品应无菌，无致热原，采用环氧乙烷灭菌时，放置7天后，其残留量不大于10mg/kg；产品的其他性能指标应符合YY0337.1-2002的要求。 | 无套囊气管插管主要由气管插管、接头、螺旋式加强丝组成；如有套囊则还应有套囊、充气管、指示球囊、充气阀门。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 带套囊/无套囊加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理，但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护)，可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”，“经鼻”，或“经口/经鼻”的字样。注：在插管上注有“切割至所需长度”仅为经口插管提供。加强型气管插管在头部或颈部处于非正常的位置时使用可防止插管扭折。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。