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基本资料对比
器械名称 气动雾化吸入器京泠 医用雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 QW15-Ⅰ、QW15-Ⅱ、QW15-Ⅲ型见附件
产家 北京吉纳高新医疗器械有限公司杭州京泠医疗器械有限公司
适用范围 本品是一种利用瓶氧压力或无油压缩空气作为动力,将药液进行喷射雾化的吸入装置,适用于临床对呼吸道进行各种药液的雾化吸入治疗.供吸入雾化治疗用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 气动雾化吸入器是一种由压力氧源或压缩空气提供动力,将药液喷射雾化,从而对呼吸道进行各种药液的雾化治疗。气动雾化吸入器的喷芯同轴安装在雾化瓶体内的中部,瓶盖卡接在雾化瓶体的上端,在瓶盖的侧面设有吸气接口,在气动雾化吸入器吸气接口上插接有口含器或面罩。雾化瓶体的下端与气源导管一端的双翼插座插接。
45º可正常工作

容积:6cc

雾化罐可煮沸消毒

无乳胶

用途 本品是一种利用瓶氧压力或无油压缩空气作为动力,将药液进行喷射雾化的吸入装置,适用于临床对呼吸道进行各种药液的雾化吸入治疗. 供吸入雾化治疗用。
结构及其组成 本产品由医用级塑料制成的雾化器瓶,气源导管和吸入用具面罩、口含管构成,其性能指标如下:1、 供气要求:气流量0.3Mpa时,≥4L/min。2、 雾化颗粒分布:气流量4L/min时,经雾化器输出口可见大于100㎜的雾束。3、 输出雾化水密度:气流量4L/min时,输出水密度≥25mg/L。 产品由面罩或咬嘴、气管、雾化罐、过渡接或过渡管、气瓶接组成。医用雾化器细胞毒性应不大于1级、应无致敏反应、应无口腔粘膜刺激反应、应无皮肤刺激反应。若用环氧乙烷消毒,每套医用雾化器环氧乙烷残留量应≤1.5mg。消毒后的每只医用雾化器细菌菌落总数应≤20cfu/g,并不得检出大肠菌群、致病性化脓菌及真菌。
使用方法

使用方法是先将气动雾化吸入器拆开装进药液,然后组装,然后在完成吸收。操作还是比较简单的,具体的详细步骤可以参考说明书。

使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点

气动雾化吸入器的优点是在保障与现有的雾化器在雾粒、雾量、能耗的基本功效一致的基础下简化结构、方便制作降低成本,有利普及推广,较之更容易形成产品化,因此两种雾化器均各有优势。可满足不同层次人群的应用。

产品由面罩或咬嘴、气管、雾化罐、过渡接或过渡管、气瓶接组成。医用雾化器细胞毒性应不大于1级、应无致敏反应、应无口腔粘膜刺激反应、应无皮肤刺激反应。若用环氧乙烷消毒,每套医用雾化器环氧乙烷残留量应≤1.5mg。消毒后的每只医用雾化器细菌菌落总数应≤20cfu/g,并不得检出大肠菌群、致病性化脓菌及真菌。
注意事项

此产品为一次性耗材。

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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