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基本资料对比
器械名称 长春汇力 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒(甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺法)汇力 α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒(α-酮丁酸法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 20ml×1(2)(4)(8)R2: 5ml×1(2)(4)(8) R1: 40ml×1(2)(4)(8)R2:10ml×1(2)(4)(8) R1: 48ml×1(2)(4)(8)R2:12ml×1(2)(4)(8) R1: 56ml×1(2)(4)(8)R2:14ml×1(2)(4)(8) R1: 80ml×1(2)(4)(8)R2:20ml×1(2)(4)(8) R1:100ml×1(2)(4)(8)R2:25ml×1(2)(4)(8)
产家 长春汇力生物技术有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中GPDA的活性。腹胀,腹痛,心肌梗死,贫血,白血病,肝硬化

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说明书对比
产品说明 结构:本试剂盒R1由磷酸盐缓冲液组成,R2由甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对四苯磺酸钠组成。适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)与LDH关系十分密切,实际上它是LDH同工酶Ⅰ型,因其对α-酮丁酸亲合力高,所以当以α-酮丁酸作为底物时,所测LDH的活性特称为α-羟丁酸脱氢酶活性。α-HBDH测定方法主要有比色法和连续监测法。
用途 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 本试剂盒用于定量测定血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。
结构及其组成 R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 α-羟丁酸脱氢酶不是一个独立的特异酶,而是含有H亚基的LD-1和LD-2的总称。测定α-羟丁酸脱氢酶,其实际反映的是乳酸脱氢酶同工酶LDH1和LDH2的活性,对诊断心肌疾病和肝病有一定意义。
使用方法 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。
产品特点 R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1、比色法:
(1)Rosalki及Wilkinson建立的α-HBDH测定方法是30℃的连续监测法,以国际单位(U/L)计算。上述方法是37℃比色法,为使各方法间结果有更好的可比性,可转换成30℃连续监测法的相应单位。37℃转换成30℃温度系数为0.87。
(2)因红细胞内该酶活性高,应在2h内及时分离血清,标本不能溶血。4℃酶活性稳定不少于7天。
(3)可用EDTA(1mg/ml)、肝素(0.2mg/ml)抗凝血浆,草酸盐、枸橼酸钠、氟化物抗凝剂可抑制该酶活性。
2、连续监测法:
(1)此法是1980年由英国临床化学协会(ACB)推荐,其最适底物浓度为15mmol/L(25℃),反应混合物的最终浓度:磷酸盐65.4mmol/L、NADH 0.2mmol/L、α-酮丁酸3.3mmol/L,样品容积组分比0.023。改为37℃测定结果与LDH相关性较好。
(2)α-酮丁酸钠较稳定,α-酮丁酸长期存放,其缩合物可抑制酶促反应。
(3)国内商品试剂盒的方法,一般是在操作前将α-酮丁酸与NADH溶液混合,置反应温度条件下数分钟后,作为单一试剂取出一定量加入样品中,延迟时间30s后,监测3min。

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