器械名称 | 钙检测试剂(偶氮砷Ⅲ终点比色法) | 贝克曼库尔特 载脂蛋白A(ApoA)检测试剂(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2?á102ml | |
产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钙浓度。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
|
用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
结构及其组成 | 钙检测试剂(偶氮砷Ⅲ终点比色法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂,组成和成分:偶氮砷Ⅲ:0.17mmol/L;氢氧化钠:21mmol/L;氯化钠:3mmoll/L;吸光度值:组合试剂初始吸光度≤0.32A@650nm;每瓶装量≥102mL;分析灵敏度:在10.4mg/dL左右浓度时,吸光度值的变化范围在0.15-0.325之间;线性范围:在使用线性范围2-15mg/dL内,R2≥0.99;精密度:用中值质控测试试剂,变异系数(CV)≤5.0%;准确度:用高中低三个水平的质控测试 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 |
使用方法 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。