| 器械名称 | 改良凝聚胺试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 250次测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 中山市生科试剂仪器有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于供辅助快速配血，抗体筛检试验用。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由低离子介质、凝聚胺、假凝集清除液组成。产品有效期：保存于2-25℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于供辅助快速配血，抗体筛检试验用。 | |
| 结构及其组成 | 该产品主要由低离子介质、凝聚胺、假凝集清除液组成。产品有效期：保存于2-25℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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