| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml(R1: 1×40ml R2: 1×10ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 1×30ml)，200ml(R1: 2×80ml +R2: 1×40ml)，100ml(R1: 2×40ml + R2: 2×10ml)，50ml(R1: 2×20ml R2: 1×10ml)，8×60T(R1: 8×17.2ml + R2: 8×4.3ml)，16×60T(R1: 16×17.2ml +R2: 16×4.3ml)类风湿因子校准品：1×1ml(可选购) | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中类风湿因子的体外定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：氯化铵缓冲液 0.2 mol/L；R2：包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒 适量；校准品：含类风湿因子的冻干品 详见标签。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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