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基本资料对比
器械名称 脊柱矫正装置---椎间融合器系统杭州奥索 正畸用钢丝及制品
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页预成型(弓丝)、非预成型(结扎丝)
产家 北京威高亚华人工关节开发有限公司杭州奥索医疗器械有限公司
适用范围 用于脊柱创伤、退行性病变、肿瘤、结核的椎间融合。用于牙列的正畸及修复。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 预成型(弓丝)由镍钛合金制作;非预成形(结扎丝)由1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制作。产品表面应光洁;镍钛丝的抗拉强度应大于800MPa;不锈钢丝的刚性试验应符合注册产品标准的要求;产品应无遗传毒性、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无口腔粘膜刺激。
用途 用于牙列的正畸及修复。
结构及其组成 该产品材料采用TC4钛合金,分为圆形、方形、网形型号,均为空腔结构,并有孔眼与外部相通。圆形外圆为螺纹结构,方形上下面为齿形结构。非灭菌包装。 预成型(弓丝)由镍钛合金制作;非预成形(结扎丝)由1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制作。产品表面应光洁;镍钛丝的抗拉强度应大于800MPa;不锈钢丝的刚性试验应符合注册产品标准的要求;产品应无遗传毒性、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无口腔粘膜刺激。
使用方法 用于牙列的正畸及修复。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 预成型(弓丝)由镍钛合金制作;非预成形(结扎丝)由1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制作。产品表面应光洁;镍钛丝的抗拉强度应大于800MPa;不锈钢丝的刚性试验应符合注册产品标准的要求;产品应无遗传毒性、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无口腔粘膜刺激。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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