| 器械名称 | 病理值复合质控品 | C-反应蛋白质控品(水平2) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 3×2 ml；1×2 ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 该产品用于对C-反应蛋白进行体外定量测定时的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 以人血清为基质的液体稳定质控血清，并添加人源性的C-反应蛋白。C-反应蛋白质控品(水平2)中C-反应蛋白的浓度位于病理范围的上限。产品有效期：未开瓶保存于2-8℃，有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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