| 器械名称 | 病理值复合质控品 | 尿酸测定试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 7020 包装:试剂1 4×50ml＋试剂2 1×50ml;7060 包装:试剂1 5×80ml＋试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml＋试剂2 6×16ml;0100 包装:试剂12×80ml＋试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 4×20ml＋试剂2 1×20ml;023包装:试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml;026包装:试剂1 5×80ml＋试剂2 1×100ml;704包装: 试剂1 8×50ml＋试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂15×80ml＋试剂2 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 体外定量测定人血清﹑血浆或尿液中尿酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：磷酸盐缓冲液,TOOS(N-乙基-N-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺),抗坏血酸氧化酶；试剂2：磷酸盐缓冲液，4-氨基安替比林，铁氰化钾，过氧化物酶(POD)，尿酸酶。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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