器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1 2× 40ml+试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml+试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l+试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml | 20人份/盒 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 珠海市银科医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
用途 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG)表面活性剂,稳定剂;试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期:保存2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。