器械名称 | 抗幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 无菌敷贴 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 多种尺寸和材料 |
产家 | 北京贝尔生物工程有限公司 | 浙江医鼎医用敷料有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中的的幽门螺杆菌抗体。 | 产品供清创后的外伤、术后创口作不粘敷贴用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品标准:YZB/浙01751-2007 产品由基材(或加敷芯)、隔离纸组成。产品应平整、光洁、无污损;持粘性不大于2.5mm;剥离强度不低于1.0N/cm;含胶量不低于25g/cm2;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于25mg/Kg;产品无皮肤刺激和迟发型致敏反应,细胞毒性应不大于Ⅰ级。 | |
用途 | 产品供清创后的外伤、术后创口作不粘敷贴用。 | |
结构及其组成 | 产品组成: HP-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、标本稀释液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品由基材(或加敷芯)、隔离纸组成。产品应平整、光洁、无污损;持粘性不大于2.5mm;剥离强度不低于1.0N/cm;含胶量不低于25g/cm2;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于25mg/Kg;产品无皮肤刺激和迟发型致敏反应,细胞毒性应不大于Ⅰ级。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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