器械名称 | 抗体筛选红细胞试剂盒 | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。 | 32人份/盒 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分,主要用于淋球菌临床辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 样品处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。产品有效期:-20℃避光保存,12个月内有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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