| 器械名称 | 铁蛋白(FER)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 无锡市江原 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 无锡市江原实业技贸总公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中铁蛋白(FER)的定量检测 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 铁蛋白(FER)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由FER校准品、Eu标记FER抗体、缓冲液、抗FER单克隆抗体包被板、增强液(选配)和浓缩洗板液(选配)组成；准确性：用中国药品生物制品检定所的FER标准品为对照品，检测对照品的实测值与标定值的效价比在0.90～1.10范围内；剂量-反应曲线的线性：相关系数r≥0.9900；精密度：分析内精密度(CV%)≤10.0%，分析间精密度(CV%)≤15.0%；分析灵敏度：最低检测限≤2.5ng/ml；特异性：测定高浓度人血清白蛋白(20,000ng/ml) | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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