| 器械名称 | 直接高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择抑制法) | 镁试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双剂型 r160ml×4 r220ml×4 校准品1ml×1；r150ml×3 r225ml×2 校准品1ml×1；r160ml×2 r220ml×2 校准品1ml×2； | 通用型，100ml×2 标准：2ml×10（单独包装） |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度 | 本产品属于体外诊断试剂，适用于半自动生化分析仪（如：VITALAB MICRO、RA-50等）及分光光度计，在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要组成：酶液： 4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3)；显色液：N, N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：2年。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度 | |
| 结构及其组成 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及标准组成。R1主要组分：二甲苯胺蓝；R2主要组分：四硼酸钠；标准主要组分：硫酸镁。性能：空白吸光度≤1.1；准确性≤±10％；重复性≤10％；批间差≤5％；线性误差≤±15％；有效期：12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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